Rekrutacja zakończona
Zachęcamy osoby zainteresowane udziałem w podobnym badaniu do rejestracji w naszej bazie
Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu Świeżbiączki Guzkowej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
CZAS TRWANIA BADANIA
- Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 4 tygodni dni przed rozpoczęciem badania)
- 48-tygodniowy okres leczenia, podczas którego podawany będzie produkt badany
- Okres obserwacji kontrolnej wynoszący 4 tygodnie
KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?
- Osoby dorosłe u których zdiagnozowanoświeżbiączke guzkową min. 3 miesiące wcześniej
- Osoby u których zmiany występują na przynajmniej dwóch obszarach anatomicznych
- W badaniu nie mogą wziąć udziału kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią
Szczegółową analizę kryteriów włączenia przeprowadzi lekarz podczas wizyty kwalifikacyjnej
Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, możliwy jest zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.
Osoby zainteresowane prosimy o kontakt pod numerami tel.: +48 660 212 445, 22 112 19 51
lub bezpłatnej infolinii 800 919 545 (od poniedziałku do piątku, w godz. 8.00-16.00).