Badanie kliniczne dla osób z toczniem rumieniowatym (DLE)
Rekrutacja zamknięta
Zachęcamy osoby zainteresowane udziałem w podobnym badaniu do rejestracji w naszej bazie.
Zapraszamy do wzięcia udziału w nowym badaniu! 
Badanie to ma m.in. na celu ustalenie czy badany lek jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu tocznia rumieniowatego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
CZAS TRWANIA BADANIA
- Wizyta kwalifikacyjna (w ciągu 4 tygodni dni przed rozpoczęciem badania)
- 48-tygodniowy okres leczenia, podczas którego podawany będzie produkt badany
- Okres obserwacji kontrolnej wynoszący 8 tygodni
KTO MOŻE WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU?
- Osoby w wieku 18 – 75 lat u których zdiagnozowano toczeń rumieniowaty min. 6 miesięcy wcześniej
- Osoby które stosowały terapię systemową bez zadowalających rezultatów lub nie mogą stosować terapii systemowej ze względów medycznych
- W badaniu nie mogą wziąć udziału kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią
Udział w prowadzonym badaniu jest bezpłatny, możliwy jest zwrot kosztów związanych z udziałem w badaniu.
Osoby zainteresowane prosimy o kontakt pod numerami tel.: +48 660 212 445, 22 112 19 51
lub bezpłatnej infolinii 800 919 545 (od poniedziałku do piątku, w godz. 8.00-16.00).
Zapraszamy również do zarejestrowania się do naszej bazy pacjentów na stronie: